Բովանդակություն:
- Ո՞վ է հայտնաբերել Հոքսի գեները:
- Ինչպե՞ս են գիտնականները հայտնաբերել մարմնի կառուցվածքը որոշող գեներ:
- Հոքսի գեները հայտնաբերվե՞լ են մարդկանց մեջ:
- Ո՞րն է Hox գեների նպատակը:
Video: Ինչպե՞ս են հայտնաբերվել hox գեները:
2024 Հեղինակ: Taylor Jerome | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-11 19:13
Homeobox (Hox) գեները հայտնաբերվել են մրգաճանճի՝ Drosophila melanogaster-ի երկու վառ մուտացիաների դիտումից հետո: … Հոքսի գեների քրոմոսոմային դասավորության և դրանց արտահայտման տեղայնացման միջև կապը հաստատվել է Լյուիսի կողմից 1978 թվականին:
Ո՞վ է հայտնաբերել Հոքսի գեները:
Wieschaus-ը հայտնաբերել և դասակարգել է 15 գեն, որոնք առանցքային նշանակություն ունեն D. melanogaster մրգային ճանճի մարմնի պլանի և մարմնի հատվածների ձևավորման համար 1980 թվականին: Իրենց աշխատանքի համար Լյուիսը Նյուսլեյն-Վոլհարդը և Վիշաուսը 1995 թվականին արժանացել են ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության Նոբելյան մրցանակի։
Ինչպե՞ս են գիտնականները հայտնաբերել մարմնի կառուցվածքը որոշող գեներ:
Ինչպե՞ս են գիտնականները հայտնաբերել մարմնի կառուցվածքը որոշող գեները: Գիտնականները հայտնաբերել են այս գեները՝ ուսումնասիրելով պտղաճանճերի տարօրինակ մուտացիաները: … Այս տեսակի մուտացիաները, որոնք կոչվում են հոմեոտիկ մուտացիաներ, հանգեցնում են մարմնի մի հատվածի կառուցվածքների փոխարինմանը մյուս հատվածում սովորաբար հայտնաբերված կառուցվածքներով:
Հոքսի գեները հայտնաբերվե՞լ են մարդկանց մեջ:
Hox գեները էվոլյուցիոն եղանակով պահպանված գեների խումբ են, որոնք ծածկագրում են տրանսկրիպցիոն գործոնների ընտանիքը, որոնք կարգավորում են վաղ զարգացման մորֆոգենետիկ գործընթացները և շարունակում են արտահայտվել մինչև հասուն տարիքում: … Ողնաշարավորների, մասնավորապես մարդկանց և մկների մոտ, գոյություն ունի ընդհանուր առմամբ 39 Hox գեն, որը կազմակերպված է 4 տարբեր կլաստերների մեջ:
Ո՞րն է Hox գեների նպատակը:
HOX գեները կարգավորող գեների ընտանիք են, որոնք կոդավորում են տրանսկրիպցիոն գործոնները և կարևոր են սաղմնային զարգացման ընթացքում: Այս գեները խիստ պահպանված են տեսակների միջև, այնպես որ բոլոր մետազոաններն ունեն սաղմի ձևավորման ընդհանուր գենետիկ համակարգ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս կարող են գեները վերամիավորվել մեյոզի ժամանակ:
Ռեկոմբինացիա մեյոզում. Ռեկոմբինացիա տեղի է ունենում, երբ երկուԴՆԹ-ի մոլեկուլները փոխանակում են իրենց գենետիկական նյութի կտորները միմյանց հետ: Ռեկոմբինացիայի ամենանշանավոր օրինակներից մեկը տեղի է ունենում մեյոզի ժամանակ (մասնավորապես՝ I պրոֆազի ժամանակ), երբ հոմոլոգ քրոմոսոմները զույգերով շարվում են և փոխում ԴՆԹ-ի հատվածները։ Ինչպե՞ս են վերամիավորվում գեները:
Ինչու են ասվում, որ նույն աուտոսոմի գեները կապված են:
Երբ գեները գտնվում են միևնույն քրոմոսոմի վրա, բայց իրարից շատ հեռու, նրանք տարբերվում են ինքնուրույն՝ խաչասերման (հոմոլոգ ռեկոմբինացիայի) պատճառով: … Այսինքն, գեների ալելները, որոնք արդեն միասին են քրոմոսոմի վրա, հակված են որպես միավոր փոխանցվել գամետներին:
Ե՞րբ են գեները տարբերվում ինքնուրույն:
Եթե գեները տեղակայված են տարբեր քրոմոսոմների վրա, ապա դրանք տարբերվում են ինքնուրույն: Միևնույն քրոմոսոմում միմյանցից հեռու գտնվող երկու գեների համար խաչմերուկը, ըստ էության, անջատում է գեների կապը, և գեները տարբերվում են ինքնուրույն: Ինչպե՞ս գիտեք, արդյոք գեները տարբերվում են ինքնուրույն:
Գենոմներն ավելի փոքր են, քան գեները:
- ից ամենափոքր-ից մինչև ամենամեծը՝ նուկլեոտիդ, գեն, քրոմոսոմ, գենոմ: Ո՞րն է տարբերությունը գենոմների և գեների միջև: Գենը բաղկացած է այնքան ԴՆԹ-ից, որը կոդավորում է մեկ սպիտակուցը, և գենոմը պարզապես օրգանիզմի ԴՆԹ-ի ընդհանուր գումարն է:
Rnai-ում գեները լռեցվում են՝ օգտագործելով?
Վերոնշյալ տեղեկություններից մենք պարզեցինք, որ RNAi-ում գեները լռում են՝ օգտագործելով dsRNA: Այսպիսով, ճիշտ պատասխանը (C) տարբերակն է: Նշում. ՌՆԹ-ի միջամտությունը շատ օգտակար է հիվանդությունների բուժման համար: Այն կարող է օգտագործվել հիվանդության հետ կապված հատուկ գեները լռեցնելու համար։ Ինչպե՞ս է RNAi-ն լռեցնում գենը: